今天的文章给大伙介绍下傅里叶红外光谱仪如何作图,和傅里叶红外光谱制样相关的内容,希望能对小伙伴们有所帮助,记得不要忘记收藏下本站喔。
本文目录一览:
- 1、5. 傅里叶变换红外光谱仪的基本结构,有哪些特点?简述工作原理?
- 2、傅里叶红外光谱仪结构示意图及介绍
- 3、红外光谱图怎么画
- 4、傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度
- 5、傅里叶红外光谱仪Spectrum65的操作步骤
- 6、傅里叶红外光谱图怎么看
5. 傅里叶变换红外光谱仪的基本结构,有哪些特点?简述工作原理?
红外线和可见光一样都是电磁波,而红外线是波长介于可见光和微波之间的一段电磁波。红外光又可依据波长范围分成近红外、中红外和远红外三个波区,其中中红外区(2.5~25μm;4000~400cm-1)能很好地反映分子内部所进行的各种物理过程以及分子结构方面的特征,对解决分子结构和化学组成中的各种问题最为有效,因而中红外区是红外光谱中应用最广的区域,一般所说的红外光谱大都是指这一范围。
红外光谱属于吸收光谱,是由于化合物分子振动时吸收特定波长的红外光而产生的,化学键振动所吸收的红外光的波长取决于化学键动力常数和连接在两端的原子折合质量,也就是取决于分子的结构特征。这就是红外光谱测定化合物结构的理论依据。
红外光谱作为“分子的指纹”广泛用于分子结构和物质化学组成的研究。根据分子对红外光吸收后得到谱带频率的位置、强度、形状以及吸收谱带和温度、聚集状态等的关系便可以确定分子的空间构型,求出化学建的力常数、键长和键角。从光谱分析的角度看主要是利用特征吸收谱带的频率推断分子中存在某一基团或键,由特征吸收谱带频率的变化推测临近的基团或键,进而确定分子的化学结构,当然也可由特征吸收谱带强度的改变对混合物及化合物进行定量分析。
傅里叶红外光谱仪由光源、迈克尔逊干涉仪、样品池、检测器和计算机组成,由光源发出的光经过干涉仪转变成干涉光,干涉光中包含了光源发出的所有波长光的信息。当上述干涉光通过样品时某一些波长的光被样品吸收,成为含有样品信息的干涉光,由计算机采集得到样品干涉图,经过计算机快速傅里叶变换后得到吸光度或透光率随频率或波长变化的红外光谱图。
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傅里叶红外光谱仪结构示意图及介绍
如图:
傅里叶红外光谱仪主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、迈克耳孙(M6E1驯)干涉仪、检测器、计算机和记录仅组成。核心部分为迈克耳孙干涉仪,它将光源来的信号以干涉图的形式送往计要机进行傅里叶变换的数学处理,最后将干涉图还原成光谱图。
红外光谱图怎么画
问题一:怎么看红外光谱图? (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:
不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中:
F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),
T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),
O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700cm-1的三个峰,说明醛基的存在。
至此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的健值了!
1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)
C-H弯曲振动(1465-1340cm-1)
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)
C=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。
3.炔烃:伸缩振动(2250~2100cm-1)
炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)。
4.芳烃:3100~3000cm-1 芳环上C-H伸缩振动
1600~1450cm-1 C=C 骨架振动
880~680cm-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰,
分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰;
C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1
O-H 面外弯曲:769-659cm-1
6. 醚特征吸收:1300~1000cm-1 的伸缩振动
脂肪醚:1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)1050~1000cm-1(为R-O伸缩)
7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm-1(C=O伸缩)2820,2720cm-1(醛基C-H伸缩)
脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸:羧酸二聚体:3300~2500cm-1 宽,强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O 吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9.酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)......
问题二:红外光谱图数据怎么用origin画图 相同的X坐标,其它分别为y1,y2,y3.....选中所有列作图,即可.把多条红外光谱图用origin整合到一张图上。
问题三:红外图谱做出来了怎么描述 你要根据你测的物质进行图谱解析,网上也有标准中红外样品谱库。你可以看下《傅里叶变换红外光谱仪》是由翁诗甫编写,附录很多官能团对应的波数;近红外推荐你看近红外光谱解析实用指南((美)杰尔・沃克曼)。相信看完两本书,就能很好解答你的问题。
傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度
红外光谱的X轴为波数(cm-1)Y轴为透过率(T%),您说的高度是不是就是峰的透过率,红外主要是定性的所以峰的高度不重要,如果是定量的话峰的大小才有意义,峰的高度是与样品有关的不同样品峰的高度不一样比如说用ATR测试在同一种晶体的情况下就与样品的折射率有关。在红外里面主要是标峰,看峰出在哪个波数来分析谱图的。通常你只需要标出峰,然后根据峰表来了解这个物质。希望对你有帮助。
傅里叶红外光谱仪Spectrum65的操作步骤
简单操作规程
1、打开仪器电源开关,听到“迪迪”声后,启动计算机。
2、双击桌面上Spectra Manager图标打开主界面,进入光谱窗口。
3、点击Spectra Manager 窗口里的Spectrum Measurement 图标,进入光谱测量窗口,以进行样品的光谱测量。
4、设置测量参数,点击Measure Parameters。
5、进行背景的测量,点击Background Measurement,测量背景、保存。
6、放入已制好的样品,点击Measurement进行样品的光谱扫描,得到样品光谱图保存、分析。
7、点击Spectra Analysisi进行光谱分析。
8、测量完毕后,退出Spectra Manager光谱窗口,退出计算机系统。
9、关闭红外光谱仪和计算机电源,并做好使用情况的登记。
注意事项
1、为了得到稳定的数据,最好在开机15分钟之后进行测量。
2、湿气会影响红外的使用寿命,要特别注意保持实验室湿度指标(小于60%)。
3、红外主机的Resume开关要一直保持在开机状态,以利于仪器内部的除湿。
4、样品仓内的红色窗片材质为KRS-5(有毒性),如果不小心触到请洗手。
5、请勿擅自搬动主机,否则会损坏光路系统。如有搬动需要,须把主机内的固定螺丝上紧。
6、测量背景时,切勿放入样品。
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红外光谱仪操作规程及注意事项
1. 保持室内干燥,空调和除湿机必须全天开机(保持环境条件25±10℃左右,湿度≤70%);
2. 保持实验室安静和整洁,不得在实验室内进行样品化学处理,实验完毕即取出样品室内的样品。
3. 经常检查干燥剂颜色,如果兰色变浅,立即更换。
4. 根据样品特性以及状态,制定相应的制样方法并制样。
5. 测试红外光谱图时,扫描空光路背景信号和样品文件信号,经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要,打印或者保存红外光谱图。
6. 实验完毕后在记录本上记录使用情况。
7. 设备停止使用时,样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。
8. 干燥剂再生:将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色(约3小时)即可。
9. 将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。
10. 液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎,应小心保存。
11. 液体池使用的KRS-5晶体剧毒,使用时避免直接接触(戴手套),打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末,打磨的废弃物必须妥善处理。
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傅里叶红外光谱图怎么看
傅里叶红外光谱介绍如下:
傅立叶变换红外光谱仪无色散元件,没有夹缝,故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器,傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪,干涉仪是由固定不动的反射镜M1(定镜),可移动的反射镜M2(动镜)及分光束器B组成。
M1和M2是互相垂直的平面反射镜。B以45°角置于M1和M2之间,B能将来自光源的光束分成相等的两部分,一半光束经B后被反射,另一半光束则透射通过B。在迈克尔逊干涉仪中,当来自光源的入射光经光分束器分成两束光,经过两反射镜反射后又汇聚在一起。
再投射到检测器上,由于动镜的移动,使两束光产生了光程差,当光程差为半波长的偶数倍时,发生相长干涉,产生明线;为半波长的奇数倍时,发生相消干涉,产生暗线,若光程差既不是半波长的偶数倍,也不是奇数倍时,则相干光强度介于前两种情况之间。
当动镜联系移动,在检测器上记录的信号余弦变化,每移动四分之一波长的距离,信号则从明到暗周期性的改变一次。上内突(句夭图片乃 )为邰作老亚台"忡传县"田户卜传并发布木平台仅提做信息存储服务。
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